高聚物的地溫活力的性能，通常完全依賴于的窗玻璃化高溫與耐寒性回彈力系數的基礎性考核。的窗玻璃化高溫這類熱學招生指標，具體的情況上反映了高聚物原子核鏈段已經體育運動的低臨界點點。而類似這些地溫活力，存在論上與大原子核鏈和其鏈段的柔順性關于，具體的受主桿鏈的內滑動屬性、原子核間的功效力和大原子核客觀存在的立休結構類型等多個緣由不良影響。

是不增長氧氧分子式式結構鏈很糟糕的原則，如氧氧分子式式結構鏈中會有的導電性基團、氧氧分子式式結構扭動的熱量進入掣肘，就是化學交聯點的會有，都是產生有機玻璃化溫暖的回升。大氧氧分子式式結構鏈的柔性板主耍出于主鏈上單鍵的內縮放影響。考慮到鄰邊碳原子核核上的氫原子核核中間會有能夠 排異反應的相互作用，C-C鍵的縮放熱量進入掣肘比較高。差距之后，醚鍵在自衛權縮放時出現的水頭損失較小，故此，當醚鍵將C-C鍵分倉縫開時，大氧氧分子式式結構鏈的柔順性便賴以減弱。

也，酯基中的C—O—鍵也有自由度電動機的技能，但在酯基的正負極不超醚基，聚醚型水聚氨酯材料在溫度下的屈撓安全功效常常取決于比較聚酯樹脂樹脂型。然后，聚醚和聚酯樹脂樹脂的原子核機構錯落有致性、原子核量長寬比，也在一定的程度上上直接影響著因為的溫度安全功效。一樣總的來說，軟段機構越錯落有致，原子核量越大，越特別容易進行析出。然后，當軟段與硬段接入后，在硬段的地方位阻滯后效應，軟段的析出期間會收到拘束。因為，在當前的取決于原子核質量水平依據內，跟隨著軟段原子核量的加強，其軟性反倒會能有所改善，微相隔離物理現象也會比較幾乎。

從形態特征學的移動鏡頭你看，水溶性聚氨酯發泡應力松弛體的波璃窗化水溫因素大部分著重于于軟鏈段的性、軟段相的溶解度。當軟段相的溶解度趨近于相關相關值時，其波璃窗化水溫因素應相似于軟鏈段分解成物的波璃窗化水溫因素。而硬段的應響則大部分衡量在對微相剝離 流程的控制上。

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